Emlékezés a hippokampuszban
A gyulladásos folyamatok döntő szerepet játszanak a megváltozott agyműködésben és az olyan neurológiai betegségek és rendellenességek kialakulásában is, mint a stroke, az Alzheimer-kór, a Parkinson-kór, az epilepszia, a demencia, továbbá az idegrendszeri fejlődési zavarok. Ez utóbbiak közül például az autizmus és a skizofrénia feltehetően az agy fejlődésének kritikus pontjain bekövetkező kóros gyulladásos események következményei. A kutatás egyik fő célja annak kiderítése volt, hogy lehetne-e a P2X7 receptor terápiás célpont ezekben a rendellenességekben.
Primer hippokampális tenyészetekből származó kontroll (vad típusú, P2X7 WT), valamint P2X7-hiányos (P2X7 KO) idegsejtek konfokális lézer pásztázó mikroszkópos képe. A képek jól mutatják a receptor hiánya okozta morfológiai különbséget.Az ELKH Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet (KOKI) Sperlágh Beáta vezette Molekuláris Farmakológiai Laboratóriumának kutatói a Madridi Autonóm Egyetem munkatársaival együttműködve mutatták ki a közvetlen kapcsolatot a P2X7 purinerg receptor (P2X7R), valamint a piramissejtek növekedése és nyúlványaik képződése között. A felfedezés kulcsfontosságú lehet a normális agyfejlődés kritikus időszakainak hátterében álló mechanizmusok megértéséhez.
Sperlágh Beáta munkacsoportja az elmúlt húsz évben sikeresen azonosította egyebek között a depresszió, valamint a skizofrénia és több más idegrendszeri fejlődési zavar új purinerg gyógyszercélpontjait. A tanulmányt a The Journal of Neuroscience című folyóiratban tették közzé.•
